O software Toximaster® QC8 suporta o processamento de dados com base nos protocolos em conformidade com três tipos de farmacopeia (USP, EP, JP) para teste de endotoxina bacteriana. Este software é compatível com FDA 21 CFR Parte 11 ERES (registros eletrônicos/assinatura eletrônica), que requer as informações apropriadas de todas as partes envolvidas no teste da amostra. Toximaster® QC8 oferece excelentes recursos de rastreio de auditoria, pode fornecer processamento estatístico de médias, desvios padrão e possui funções robustas de processamento de dados. As funções de processamento de dados podem ser executadas definindo tipos de amostra, como padrões, controles e amostras de teste.
TOXINOMETER® ET-7000SOFTWARE COMPATÍVEL COM 21 CFR PARTE 11 (ERES) |
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Número de Catálogo | Modelo | Conteúdo |
295-36141 | Parte 11 software apenas | Software Toximaster® QC8 |
LEITOR DE MICROPLACA BIOTEK ELX808SOFTWARE COMPATÍVEL COM 21 CFR PARTE 11 (ERES) |
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Número de Catálogo | Modelo | Conteúdo |
294-36211 | Parte 11 software apenas | Software Toximaster® QC8 |
P: Que tipo de recursos de trilha de auditoria estão disponíveis com este sistema?
R: O software Toximaster® QC8 é capaz de vários tipos de trilhas de auditoria:
P: Os protocolos e curvas padrão podem ser salvos para uso posterior?
R: Sim, o software Toximaster® QC8 pode salvar e arquivar informações para uso posterior.
P: Cada usuário terá sua própria identificação exclusiva (nome de usuário e senha) para acessar o software?
R: Sim, o software Toximaster® QC8 pode salvar cada usuário com identificador e senha de acesso exclusivos, específico para sua função em seu laboratório. O administrador do sistema pode personalizar os privilégios do usuário no sistema.