O teste LAL salvou inúmeras vidas humanas por meio de testes de segurança de produtos farmacêuticos e dispositivos médicos. Mais recentemente, o teste também vem sendo utilizado para proteger nossos animais de estimação. Este artigo fornecerá uma breve visão geral do teste LAL e suas aplicações recentes na medicina veterinária.
O teste LAL (abreviação para lisado de amebócito Limulus) é projetado para quantificar os níveis de endotoxina em uma solução. A endotoxina, também referida como lipopolissacarídeo ou LPS, é um componente da parede celular externa das bactérias Gram-negativas. É um pirogênio potente e pode induzir reações imunológicas perigosas se introduzido na corrente sanguínea, mesmo em quantidades minúsculas. Além disso, a endotoxina é incrivelmente estável ao calor, dificultando sua remoção por meio de técnicas de saneamento padrão.
O teste LAL fornece o padrão ouro para quantificar endotoxinas. Ele utiliza uma cascata química isolada do sangue de caranguejos-ferradura. As enzimas nesta cascata iniciam uma reação de coagulação em resposta à endotoxina. O grau de coagulação pode ser quantificado por meio de várias leituras para fornecer uma medição altamente sensível e precisa da contaminação por endotoxina.
Por décadas, o teste LAL tem sido um teste obrigatório para todos os produtos médicos humanos. No entanto, a medicina veterinária ficou muito aquém desse padrão, com produtos veterinários raramente submetidos a qualquer tipo de teste de controle de qualidade de endotoxina. Esta falta de testes de endotoxinas pode colocar os animais em risco de reações imunológicas perigosas.
Um estudo publicado em 2018 no periódico Biologicals tentou retificar essa disparidade em testes de produtos veterinários. Os autores estavam especificamente interessados em avaliar os níveis de endotoxina em vacinas autógenas, que são preparadas isolando culturas bacterianas ou virais de um animal infectado e apresentando as culturas a outros animais, ajudando-os assim a construir imunidade mucosa à infecção.
Os autores do estudo analisaram oito vacinas autógenas diferentes contra infecções bacterianas Gram-negativas. Depois de testá-las com o teste LAL, eles descobriram que todas as oito vacinas eram positivas para contaminação por endotoxinas. Os níveis de endotoxinas foram 50 vezes menores do que o limite seguro para vacinas humanas, sugerindo que a contaminação era provavelmente segura para os animais, mas os autores enfatizaram que os limites de endotoxinas deveriam ser determinados empiricamente para cada espécie.
Este estudo é o primeiro desse tipo a aplicar testes rigorosos de LAL à medicina veterinária. Representa um passo importante para garantir a segurança de nossos animais de estimação e rebanhos contra os efeitos da contaminação por endotoxinas.